克日 ，杭州尊龙凯时制药有限公司收到国家药品监视管理局揭晓的关于“蒙脱石散（3g）”的《药品增补申请批件》（批件号：2019B03087） ，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。这是尊龙凯时继金华尊龙凯时阿莫西林胶囊后收到的又一个一致性评价批件。
蒙脱石散是自然硅铝酸盐黏土矿石 ，最初由 IPSENPHARMA(益普生药业)研发 ，于 1980年 3 月在法国上市。蒙脱石散具有层纹状结构和非匀称性电荷漫衍 ，对消化道内的病毒、病菌及其爆发的毒素、气体等有极强的牢靠、抑制作用 ，使其失去致病作用；别的对消化道黏膜还具有很强的笼罩�；つ芰� ，修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功效 ，具有平衡正常菌群和局部止痛作用 ，批准用于治疗成人及儿童急、慢性腹泻、小儿轮状病毒性肠炎等疾病。
蒙脱石散现在海内共有 37 个批文 ，销售额靠前的生产厂家有益普生(天津)制药有限公司、先声药业有限公司、杭州尊龙凯时、湖南千金湘江药业股份有限公司等。
2016年5月 ，杭州尊龙凯时立项开展了本品的一致性评价研究（累计投入研发用度192万元）。2018年6月 ，公司向国家药品监视管理局递交了本品的一致性评价申报资料（受理号CYHB1840042国） ，经审评审批 ，获批通过一致性评价。
在蒙脱石散一致性评价历程中 ，杭州尊龙凯时的研发、质量、生产、装备等相关部分群策群力 ，从质料采购、装备包管、仪器考察、委托研究、质量磨练等各环节着手 ，将整个历程纳入公司的质量管理系统中 ，生产出的产品经由与参比制剂的周全临比 ，质量和疗效一致。
凭证国家相关政策 ，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。本次杭州尊龙凯时的蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，有利于扩大该药品的市场份额 ，提升市场竞争力 ，对公司的谋划业绩爆发起劲影响 ，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价事情积累了有益的履历。
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